СИНДРОМ КЛЕШНИ
СИНДРОМ КЛЕШНИ
Случаи передачи некоторых болезней по наследству были известны медицине уже давно. С появлением генетики это явление удалось объяснить мутацией генов. Если у человека по каким–то причинам (даже сейчас не всегда удается их установить) появляется ген–мутант, то его присутствие дает о себе знать и в последующих поколениях. Иногда наследственная болезнь мучает представителей какого–либо рода в течение нескольких веков. Например, 134 потомка одной знатной французской фамилии страдали от врожденной ночной слепоты.
Большинство мутаций известны. Но иногда встречаются просто удивительные. Известны случаи, когда женщины, страдавшие от гирсутизма — наличия густого волосяного покрова на теле, рожали волосатых же детей. А в.1716 году от здоровых родителей родился мальчик, которого назвали Эдвард Самберт.
Кожа его почти сразу после рождения потемнела и покрылась чешуйками. Чешуя покрывала тела потомков Эдварда на протяжении нескольких поколений.
Целое племя с аномальным развитием ступней ног обнаружено в Центральной Африке. Это люди–страусы. Долгое время исследователям не удавалось найти представителей этого таинственного племени, так как они вполне оправдывали свое название: несмотря на недоразвитые пальцы ног (хорошо развиты только два пальца), «страусы» очень быстро бегали. Впервые напал на их след американский путешественник дю Шайю. В своей книге «Путешествия и приключения в Центральной Африке», изданной в 1863 году, он писал: «Везде, где я бывал в Северном Габоне, этих людей называют одинаково — «сапади». Но увидеть их дю Шайю так и не смог.
Спустя почти век, в 1960 году, интерес к загадочному племени вновь пробудила английская газета «Гардиан», поместившая заметку об африканском племени, живущем в труднодоступных местах долины реки Замбези. Местные жители поведали корреспонденту газеты, что люди–страусы имеют обычную ступню, но только с двумя искривленными пальцами, из которых один длиннее другого. Говорили также, что они бегали быстрее ветра, питались дикими злаками и грибами.
Очевидец Бастер Филипс рассказывал, что однажды неподалеку от небольшого городка Фейра в ветвях дерева он заметил двупалых людей. Они что–то собирали, но при его приближении проворно спустились с дерева и стремительно убежали. Рост мужчины достигал 1 метра 50 сантиметров.
Все, кто видел людей–страусов, отмечали, что они дикие и нелюдимые. Именно поэтому с ними было так трудно встретиться. Местные жители считали двупалых колдунами, и боялись их.
Ученые долго не верили в возможность существования целого племени с одинаковыми отклонениями в развитии ног. Появилась теория, что двупалый отпечаток оставался на песке от сандалий, которые носили представители племени. Потом в местечке Хартли некий Оллсон сделал две фотографии, правда, недостаточно четких, двух африканцев со «страусиными лапами». Снимки приняли за подделку.
Однако поимка в середине 60–х годов представителя племени людей–страусов и обследование его в Солсбери значительно поколебали уверенность скептиков. Тогда и появилось это название — синдром клешни. Ученые не могли объяснить причину отклонения. Высказывалось мнение, что виновато в этом питание родителей. Другие говорили о вирусе. Делать какие–либо выводы было преждевременно, поскольку пойманный африканец оказался пока единственным двупалым, которого удалось обследовать. Необходимо было найти все племя.
Вскоре военный летчик Марк Маллину сделал отличный снимок двупалого человека из племени, живущего между реками Каньембе и Шеворе. Соседние племена называли этих людей вандома. Однако некоторые ученые утверждали, что племя людей–страусов называется не вандома, а ваньян. Численность племени, по их словам, достигает 300–400 человек, и каждый четвертый страдает синдромом клешни.
Все это были лишь предположения, пока в 1971 году не была организована экспедиция, в ходе которой ее участники нашли 35–летнего мужчину по имени Маборани Каруме с нарушенным строением ступни: она заканчивалась двумя пальцами — 15 и 10 см длиной. Расположены пальцы были перпендикулярно друг другу. В Солсбери Маборани сделали рентгеновские снимки, на которых ясно просматривались неразвитые второй, третий и четвертый пальцы. Африканец очень быстро бегал, что лишний раз подтверждало его принадлежность к племени людей–страусов. Однако сам Маборани никогда не слышал о загадочном племени. По его словам, он был единственным в семье двупалым: его два брата и две сестры были совершенно нормальными. Правда, у сестры его матери тоже был двупалый сын, но он рано умер. Нормальными были и его собственные пятеро детей. Маборани никогда не встречал людей, подобных ему.
И все же Маборани Каруме оказался не единственным двупалым африканцем. Впоследствии людей–страусов обнаружили во многих районах Центральной и Южной Африки. Они жили в Замбии, Зимбабве и Ботсване. Скорее всего, эти люди упоминались в старинных источниках. Еще Страбон, древнегреческий географ и историк, писал об апистодактилах, таинственных обитателях Центральной Африки, ступни которых «завернуты ". Возможно, двупалых привозили в Северную Африку и страны Средиземноморья как диковинные экспонаты. И именно с них древние и средневековые художники рисовали своих сатиров и чертей с раздвоенными копытами.
Вероятно, племя двупалых когда–то жило кучно, но чрезмерный интерес к ним привел к тому, что люди–страусы распространились на довольно значительной территории. Несомненно, что подобное наследственное уродство ног заложено на генном уровне, но поразительна стойкость мутаций: отличительные признаки уродства сохранились в течение многих веков. И это не одна семья, а целое племя! Люди–страусы уже давно не живут вместе, и, тем не менее, аномалия развития ног с удивительным постоянством возникает из поколения в поколение. Кроме того, дети, страдающие наследственными болезнями и уродством, обычно рождаются слабыми и часто умирают в раннем возрасте. А люди–страусы выносливы и бегают намного быстрее людей с нормальными ступнями.
Создается впечатление, что кто–то в глубокой древности провел удачный генетический эксперимент, соединив в одном существе человека и страуса. Но как это произошло — остается загадкой.
Более 800 000 книг и аудиокниг! 📚
Получи 2 месяца Литрес Подписки в подарок и наслаждайся неограниченным чтением
ПОЛУЧИТЬ ПОДАРОКЧитайте также
Как предотвратить похмельный синдром
Как предотвратить похмельный синдром После праздничного застолья мужчины нередко чувствуют себя плохо, страдая похмельным синдромом. Виной тому сивушные масла, которые присутствуют в крепких алкогольных напитках. Если пить умеренно и вовремя закусывать, то неприятных
Стокгольмский синдром
Стокгольмский синдром Стокгольмский синдром – патологическая «дружба» заложников с террористами, которая сегодня понимается как крайняя степень созависимости. В данном случае заложники не только начинают испытывать симпатию по отношению к своим захватчикам, но и
Синдром Абрамовича
Синдром Абрамовича В размышлениях о достойной жизни я хочу выделить один феномен, который я назвал синдром Абрамовича. Здесь необходимо дать некоторые пояснения, чтобы у читателя не возникло ошибочных убеждений на этот счет.Принято считать, что богатый человек и
Глава 9 Космический синдром
Глава 9 Космический синдром Устав от бесполезной охоты в чатах знакомств, ОНА наконец решилась…У дверей в службу знакомств ОНА достала из сумочки свой «последний шанс»:«Серьёзная. Привлекательная шатенка хочет обрести спутника жизни…»Что ещё? Что написать о себе
Синдром перегорания
Синдром перегорания Жизнь делает все более ощутимый разворот. Страх перед неизвестностью поделил человечество на два лагеря – тех, кто ищет выхода в духовности, и тех, кто обречен на уничтожение. Перед гибелью происходит длительное оплакивание добрых старых времен. И
Синдром палача,
Синдром палача, или в моей смерти прошу винить…Чтобы установить и понять связь между игрой, шкалой тонов, этикой, динамиками и самим духовным существом, необходимо проанализировать некоторые механизмы мышления и действий этого существа.Духовное существо, или Тэта, само
Синдром родительского неодобрения
Синдром родительского неодобрения Родительские обязанности — это, наверное, самая трудная работа в мире, поскольку к ней никто и нигде специально не готовит. Все родители, как говорится, стараются кто во что горазд.Дело в том, что все родители находятся под действием
Синдром «выброшенного кресла»
Синдром «выброшенного кресла» Однажды к известному московскому психиатру пришел юноша, который признался, что считает себя шизофреником. И так как он не скрывался от армии и не бежал от тюрьмы, доктор отнесся к его словам очень внимательно, и они вдвоем стали разбираться,
Глава 7. ПОЛТЕРГЕЙСТНЫЙ СИНДРОМ
Глава 7. ПОЛТЕРГЕЙСТНЫЙ СИНДРОМ Иоганн Кранц не принадлежал к почтенной корпорации учёных. Он был всего только полицейским сыщиком. Человек с большим профессиональным опытом и неплохой головой, Кранц не задавался вопросом, кто враг: микроб или человек. Кто бы он ни был,
СИНДРОМ ДЯДИ КОЛИ
СИНДРОМ ДЯДИ КОЛИ Отношения разного рода барабашек с теми, кто стоит на страже закона и порядка, заслуживает отдельного разговора.Вот, к примеру в г. Курмыше Симбирской губернии в 1813 году случилась чертовщина. В избе вдовы Раздьяконовой стали летать вещи — лапти, горшки,
Синдром 1. «Пустота» поджелудочной железы, селезенки и желудка
Синдром 1. «Пустота» поджелудочной железы, селезенки и желудка Под пустотой подразумевается слабость, недостаточность функционирования, что приводит к застою пищи. Этому синдрому свойственны симптомы «жара»: повышенная кислотность желудочного сока, сухость во рту,
Глава 6. Синдром Кассандры
Глава 6. Синдром Кассандры По большому счёту, мы окружены феноменами. Но посмотрим правде в глаза, как много имеется в настоящее время людей от науки, которые в упор не хотят видеть ситуацию такой, какой она есть в реальности!Почему так происходит?Известный в
«Вещизм», шопоголизм, «синдром Плюшкина и Коробочки»
«Вещизм», шопоголизм, «синдром Плюшкина и Коробочки» Разбирая коробки после недавнего переезда, я обнаружила вещи забытые, устаревшие, вышедшие из моды. Кроме одежды, на свет было извлечено множество мелочей: статуэтки, календари, сувениры. Вещи, собственно говоря, милые,
Синдром клешни, или Люди-страусы
Синдром клешни, или Люди-страусы Случаи передачи некоторых болезней по наследству известны медицине уже давно. С появлением генетики это явление удалось объяснить мутацией генов. Если у человека по каким-то причинам (даже сейчас не всегда удается их установить)